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En vertu de cet accord, Pfizer fournira 10 millions de doses de Paxlovid (PF-07321332) sur une période allant de la fin de cette année jusqu'à l'année prochaine, a indiqué le laboratoire américain dans un communiqué.
L’entreprise a adressé, mardi, une demande d’urgence à la Food and Drug Administration (FDA) pour l'obtention d'une autorisation de mise sur le marché de son nouveau médicament.
Administré dans les trois jours suivant l'apparition des symptômes, le Paxlovid réduit de près de 90% le risque d'hospitalisation chez les patients contaminés particulièrement susceptibles de développer une forme sévère de COVID-19, en empêchant la multiplication du coronavirus SARS-CoV-2 dans l'organisme, selon Pfizer.
Chaque dose correspond à un schéma thérapeutique complet, à raison de 300 mg (soit deux comprimés) deux fois par jour pendant cinq jours.
Le laboratoire précise que ce traitement doit être complété par la prise concomitante d'une faible dose de ritonavir, un antirétroviral utilisé depuis longtemps dans la prise en charge du VIH-sida, qui bloque les mêmes enzymes virales et permet donc d'accentuer l'efficacité du Paxlovid.
Un autre traitement par voie orale du COVID-19, le Lagevrio (molnupiravir) développé par MSD (Merck Sharp & Dohme) a été autorisé au début du mois par la Medicines and Healthcare Products Regulatory Agency (MHRA), l'agence sanitaire britannique.